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아미노화(Amination) 실험
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아미노화(Amination)
목차
실험목적
실험이론
시약 및 실험도구
실험결과
토의 및 결론
실험목적
Nitrobenzene을 환원하여 aniline을 제조,
환원에 의한 아미노화(amination)의 의미를 이해함.
이론
아미노화란
탄소원자와 결합해 있는 수소원자를 아미노기 NH2로 치환하는 반응
산화-환원반응
아미노화-니트로 화합물의 환원제험이론
니트로 화합물의 환원제
금속과 산, 즉 Sn+HCl, Fe+HCl, Zn+HCl
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아미노화 반응식
시약
니트로벤젠 (Nitrobenzene)
철분과 염산의 환원제에서 아닐린을 생성한다.
분자식: C6H5NO2
M.W: 123.12g/mol
M.P:5.8℃
B.P:211℃
시약
철가루 (Iron, powder)
원소기호: Fe
M.W: 55.847g/mol
M.P: 1535℃
B.P: 2750℃
철(Fe)의 분말형태
쉽게 산화되므로 보관에 주의.
니트로벤젠을 환원시키는
촉매로 사용된다.
시약
염산(Hydrochloric Acid)
화학식: HCl
M.W: 36.5g/mol
M.P: 25℃
B.P: 85℃
강한산성
시약
수산화나트륨 (Sodium hydroxide)
화학식: NaOH
대표적인 강염기성 화합물
공기중 수증기를 흡수하여
녹는 조해성이 있다.
혼합물을 강염기성으로 만들어
아닐린의 분리를 쉽게한다.
에테르의 물을 흡수하여 건조시킨다.
시약
염화나트륨(Sodium Chloride)
화학식: NaCl
M.W: 58.43g/mol
M.P: 500℃
B.P: 1461℃
조해성이 있는 무색결정
물에 잘 용해된다.
아닐린, 에테르 혼합물을
염석시켜 아닐린의 분리를 쉽게한다
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▷강알칼리성
1. NaOH
2. NaCl
▷염석 효과, 비누화 반응
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2013.05.01
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