Nitraion반응

Nitraion반응
methyl 3-nitrobenzoate의 합성
1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 방법
4. 시약 조사
5. 참고 문헌
목차
친전자성 방향족 치환반응의 예로서 nitration 반응을 시도한다.
실험 목적
1. 벤젠
1)Conjugation
2)벤젠의 특성
3)벤젠의 반응
2. EAS(Electrophilic Aromatic Subtitution)
1)기본 mechanism
2)Nitration
3. 치환기가 있는 벤젠의 EAS
1)유도효과, 공명효과
2)Electro donate, withdraw
3)ortho, para, meta 지향
4)치환기가 2개있는 벤젠
4. 재결정
실험 이론
1. 벤젠
conjugation
벤젠의 특성
육전자 고리 및 그 외 3의 불포화도를 갖는다
평면구조이다
모든 C-C결합 길이는 동일하다
방향족성을 만족한다
방향족성의 기준 Huckel 규칙
1) 분자는 고리형이어야 한다.
2) 분자는 평면이어야 한다.
3) 분자는 완전히 콘쥬게이션을 이루어야 한다.
4) 분자는 4n+2의 전자를 가져야 한다.
1. 벤젠
벤젠의 반응
첨가반응

2) 치환반응

3) 다른반응
1. 벤젠
2. EAS(Electrophilic Aromatic Subtitution)
Nitration
2. EAS
유도효과와 공명효과
1)유도효과

2)공명효과

3)유도효과와 공명효과를 모두 고려해야 하는경우

3. 치환기가 있는 벤젠의 EAS
치환기의 고리 활성화 효과
3. 치환기가 있는 벤젠의 EAS
치환된 벤젠의 배향효과
3. 치환기가 있는 벤젠의 EAS
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