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(검색결과 약 24,079개 중 47페이지)
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| 외국 보험약가 제도 현황
약제비 증가 현황
약제비 증가는 전 세계적 현상 (표1)
4대 분류별 요양급여 비용 중 약제 비중은 '94년 31.81%, '97년 32.53%, '00년 26.85%, '01년 23.46%, '02년 28.11%, '03년 27.11%, ‘04년 28.42%임. 약제 비중이 의약분업 이전에 증가추세에 있었으나, 의약분업 전후로 상대적으로 감소하는 양상을 잠시 보이다 다시 증가추세를 보이고 있음.
이러한 상황에서 약제비 증가 .. |
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| 태내발달의 환경적 영향(요인)에 대한 레포트 자료입니다.
태내발달의 환경적 영향(요인)
목차
태내발달과 환경적 영향
I. 어머니의 영양
II. 어머니의 건강
1. 어머니의 건강상 문제
2. 감염성 질병
3. 성병
III. 어머니의 연령
1. 10대 임신
2. 고령 임신
IV. 약물과 화학물질
1. 의약품
...(이하 생략) |
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| [별지 제10호서식] [개정 98813]
(앞면)
┏━━━┯━━━━┓
┃ │처리기간┃
┃□ 시험성적서 ├────┨
┃□ 시험성적서의외국어번역문 재교부신청서 │즉시┃
┃□ 검토결과통지서 └────┨
┃┃
┠───┬───┬───┬───┬───┨
┃│①성명│ │②주민등록번호│ ┃
┃신청인├───┼───┴───┴───┨
┃│③주소│ ┃
┠───┴───┼───┨
┃④성적서등발행연월 |
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| 상용표준품 및 정량용원료 분양 신청서 서식입니다.
시행일자 :
수신: 식품의약품안전청장
참조: 검정관리보호담당관
제목: 상용표준품 및 정량용원료 분양 신청서
1. 순위
2. 성분명
3. 수량
4. 제조회사
5. 제품명
6. 비고
주소:
기관대표자 :(인) |
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| 목 차
Ⅰ. LG생명과학의 성공 ………3
Ⅱ. 기업소개 ………4
Ⅳ. 국내 바이오투자사의 현실 ………8
Ⅳ. LG생명과학 성공요인 ………8
1. LG생명과학의 시행착오
2. 경험을 통한 노하우
3. 글로벌 경쟁력 확보
4. 바이오산업에 주력
5. 다양한 의약품 개발
6. 정부와 협력 강화
7. 세계적으로 인정받는 기술력
8. 새로운 기술 도입
9. 시장성 있는 제품의 개발
10. 기술 개발에 .. |
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| 목 차
Ⅰ. LG생명과학의 성공 ………3
Ⅱ. 기업소개 ………4
Ⅳ. 국내 바이오투자사의 현실 ………8
Ⅳ. LG생명과학 성공요인 ………8
1. LG생명과학의 시행착오
2. 경험을 통한 노하우
3. 글로벌 경쟁력 확보
4. 바이오산업에 주력
5. 다양한 의약품 개발
6. 정부와 협력 강화
7. 세계적으로 인정받는 기술력
8. 새로운 기술 도입
9. 시장성 있는 제품의 개발
10. 기술 개발에 .. |
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| 약사법에 의거한 국가검정신청서 서식입니다.
1. 제조소 또는 영업소
명칭, 소재지, 전화번호
2. 제품명
3. 포장단위
4. 제조번호
5. 제조년월일
6. 검정신청수량
약사법 제45조 및 동법시행규칙 제63조의 규정에 따라 위와 같이 국가검정을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| [별지 제19호서식]
식품( )허가증 재교부신청서
처리기간
즉시
신청인
성명
주민등록번호
주소
(전화 )
명칭(상호)
영업의종류
소재지
(전화 )
식품위생법시행규칙 제22조 제4항에 규정에 의하여 위와같이 허가증 재교부를 신청합니다
년월일
신청인 (서명 또는 날인)
지방식품의약품안전청장
시장군수구청장 귀하
※구비서류
1. 허가증을 잃어버림 때에는 그 사유서 1부
2. 허가증이 헐어 못쓰.. |
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| 약사법에 의거한 국가검정증지 교부신청서 서식입니다.
1. 제조소 또는 영업소
명칭, 전화번호, 소재지, 대표자
2. 교부신청내용
증지종별, 증지수량, 명칭, 제제, 수량 등
약사법시행규칙 제66조의 규정에 의하여 위와 같이 국가검정증지를 신청합니다.
년월일
신청인 (인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| 화장품법시행규칙 제4조제2항의 규정에 따라 위와 같이 화장품의 제조업의 신고사항을 변경하고자 신고할 때 사용되는 양식입니다.
화장품제조업신고사항변경신고서
신고인
변경내용
항목
신고사항
변경하고자하는사항
변경사유
:
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년월일
신고인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하 |
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| [별지 제61호서식] <개정 2002.1.12>
□제조
의약품등
□수입
품목허가사항변경허가신청서
처리기간
가. 공정서품목 : 10일
나. 고시품목 또는 기허가품목 : 20일
다. 안전성유효성에 대한 별도의 심사를 요하는 경우 : 가항 또는 나항 처리일에 45일 추가
신청인
제조(영업)소의 명칭
전화번호
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
변경신청제품명
변경내용
항목
허가받은사항
변경허가신청.. |
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| 1
공기업의 민영화
민영화의 과정
민영화에 따른 변화
민영화 후의 문제점
민영화의 배경
CONTENtS
2
기업소개
향후 방향
기업 소개
Profile
담배의 제조와 판매
홍삼, 홍삼제품 및 건강기능식품의
제조와 판매
식 음료품의 제조와 판매
의약품, 바이오의약품, 의약외품,
의료기기개발, 제조 및 판매
무역업
부동산업, 임대업 및 주택사업
3
사업 영역
기업 소개
4
기업 소개
KT G 전신
5
민영.. |
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| [별지 제34호 서식] <개정 2002.1.12>
제조(수입)관리자 승인신청서
처리기간
5일
신청업종
신청인
성명
면허번호
주민등록번호
면허또는자격의종류
주소
전화번호
약사법 제29조 및 동법시행규칙 제38조제4항의 규정에 의하여 위와같이
생물학적 제제의료용구의약외품 제조(수입)관리자의 승인을 신청합니다.
년월일
신청인 (서명 또는 인)
지방식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
제조(수입.. |
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| 전자문서에의한 식품등의 수입신고 업무처리 승인(신청)서 서식입니다.
1. 신청인
상호 또는 명칭, 주소, 대표자 등
2. 업무내용
3. 패스워드
전자문서에의한수입식품등의신고업무처리에관한규정 제3조제3항에 의거 전자문서에 의한 식품등의 수입신고업무를 하고자 위와 같이 신청합니다.
년월일
신청인 :
○○지방식품의약품안전청장
또는 국립○○검역소장 귀하
구비서류
1. 영업.. |
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| 당시 상황을 간략히 기술하고, 좋은 관계를 맺기 위해 어떠한 노력을 기울였는지 자세하게 기술해주시기 바랍니다.
당시 상황을 간략히 기술하고, 약속을 지키기 위해 어떤 노력을 기울였는지, 그 결과는 어떠했는지 자세하게 기술해주시기 바랍니다.
OO대학교병원 강남센터에서 근골격 클리닉 업무를 하면서 시술에 사용하는 의약품 재고 관리로 인해 간호사 선생님들과 분쟁을 겪은 일이 있습니다.
OO대학.. |
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업무, 직원, 진료, 선생님, 의약품, 간호사, 실, 노력, 할머니, 상황, 확인, 늘다, 운동, 이다, 익히다, 어떻다, 경험, 이다, 좋다, 국민 |
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