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(검색결과 약 24,079개 중 53페이지)
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| 〔별지 제3호 서식〕 (앞쪽)
인터넷을 이용한 신고 수수료 지불 ID 승인(신청)서
처리기한
2일
신청인 ① 상호 또는 명칭 : 전화번호 :
전송번호 :
②주소:
③대표자: 사업자등록번호 :
(주민등록번호) :
EDI 식별 ID(수발신인 식별자) :
E-MAIL 주소 :
PASSWORD :(※영문(대소문자), 숫자 조합하여 8자리)
전자문서에의한수입식품등의신고업무처리에관한규정 제3조제5항에 의거 인터넷을 이용한 신고 .. |
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| 사후피임약 일반약 전환 논란
목차
1.서론
1.1 사전피임약과 사후피임약의 정의
1.2 의약품 재분류에 대한 논란
1.3 사후피임약의 일반약 전환에 대한 논란
2.본론
2.1 일반약전환 찬성측의 주장
2.2 일반약전환 반대측의 주장
3.결론
1.1 사전피임약과 사후피임약의 정의
성관계 이전에 피임을 목적으로 복용하는 것으로, 여성호르몬인 에스트로겐과 프로게스테론 호르몬을 주성분으로 배아의 .. |
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| [별지 제7호서식]
□ 의료기관
□ 비영리법인
□ 조직가공처리업자
□ 조직수입업자
신고서
처리기간
즉시
※ □에는 ∨표시를 합니다.
조직은행명칭
전 화번 호
소재지
대표자
성명
생년월일
폐업예정일
폐업사유
인체조직안전및관리등에관한법률 제26조제1항 및 동법시행규칙 제15조의 규정에 의하여
위와 같이 신고합니다.
년월일
신고인
식품의약품안전청장 귀하
수수료
없음
210㎜×297㎜(.. |
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[별지 제19호서식]
임상시험변경계획승인(변경승인)신청서
처리기간
30일
신청인
업허가(수입자확인)번호
제조(영업)소의 명칭
제조(영업)소의 소재지
성명
주민등록번호
대상의약품
제품명
일반명(코드명)
허가번호
허가일자
임상시험계획승인일자
문서번호
변경내용
변경종별
승인받은 사항
변경하고자하는 사항
사유
비고
약사법시행규칙 제29조제1항의 규정에 의하여 위와 같이 임상시험계.. |
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| 아스피린 합성
1. 목 적
이 실험에서는 아스피린을 합성함으로써 주로 페놀성 -OH의 아세틸화 반응과 재결정 및 녹는점 측정법을 배운다.
2. 원 리
해열 진통제로 쓰이는 아스피린(aspirin)의 원료로 쓰이는 살리실산(salicylic acid)에 OH기와 COOH기가 오르토(ortho) 위치에 결합되어 있는 페놀(phenol)성 산이다. 이것은 나트륨염 또는 에스테르화된 형태로 오랫동안 의약품으로 이용되어 왔다.
살리실.. |
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| [별지 제20호 서식] <개정 98. 2. 28>
마약중독자에 대한 마약사용허가신청서
1. 치료보호기관의 소재지
2. 명칭
치료보호기관의 장
직위 성명
생년월일
1. 마약취급자 면허등록번호
1. 면허연월일
1. 면허의 종별
1. 사용하고자 하는 마약의 품명
1. 기간
위와 같이 이 치료보호기관에서 입원중인 마약중독자에 대한 마약사용의 허가를 받고자 합니다.
년월일
신청자 성명
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[별지 제9호서식]
□폐업
화장품제조업 □휴업 신고서
□재개
처리기간
7일
제조업자
상호
제조업신고필증번호
소재지
전화번호
성명
주민등록번호
폐업 연월일
휴업예정기간
휴업 사유
재개 연월일
화장품법시행규칙 제11조의 규정에 의하여 위와 같이 화장품 제조업의 □폐업□휴업□재개를 신고합니다.
년월일
신고인 (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하
구비서류
신고필증(폐업 또는 .. |
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| [별지 제20호 서식] <개정 98. 2. 28>
마약중독자에 대한 마약사용허가신청서
1. 치료보호기관의 소재지
2. 명칭
치료보호기관의 장
직위 성명
생년월일
1. 마약취급자 면허등록번호
1. 면허연월일
1. 면허의 종별
1. 사용하고자 하는 마약의 품명
1. 기간
위와 같이 이 치료보호기관에서 입원중인 마약중독자에 대한 마약사용의 허가를 받고자 합니다.
년월일
신청자 성명
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| 국외공인검사기관 인정 신청서 서식입니다.
1. 신청인
2. 기관명칭
3. 소재지
4. 검사대상식품 등
국내외공인검사기관과 검사성적서 또는 검사증명서인정기준 및 절차 제4조제1항의 규정에
의하여 국외공인검사기관으로 인정을 받고자 신청합니다.
년월일
신청인 서명(인)
식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류
1. 일반현황(기능 및 연혁)
2. 조직 및 기구(조직도 포함) 등
생략 |
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| 국민을 위한 처방전,편의점 의약 판매.
콩트에 대한 부연 설명
심야시간에 아이가 아파서 약국에 약을 사러 갔는데
늦은 시간 탓에 약국은 문을 닫았고, 심야응급약국으로
지정된 약국을 찾아가지만 이 또한 약국에 불만 켜진 채
약사가 없어 부모들은 발만 동동 구른다.
그러면서 편의점 약 판매의 필요성 느낀다.
목차
문제점 및 현황
주제에 대한 의견, 주장
심야응급약국 제도의 개념과 문제점
편의.. |
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| [목차]
[서론]
[1] 항생제의 개념과 기원
(1) 항생제의 개념
(2) 항생제의 기원
[본론]
[2] 항생제의 종류
(1) -Lactam계 항생제
(2) Aminoglycoside계 항생제
(3) Tetracycline계 항생제
(4) Macrolide계 항생제
(5) Rifampin계 항생제
(6) Lincomycin계 항생제
(7) Chloramphenicol계 항생제
[3] 항생제의 필요성
(1) 과거 전염병의 종류
(2) 현재 치료제가 없는 전염병의 종류
[4] 항생제의 유해성
(1) .. |
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| Pfizer제약
성공경영전략
서론
2.본론
2-1. 화이자 기업소개
시장 매출규모
Pfizer 주요 제품 분석
화이자 SWOT분석
2-2. 화이자의 R D 전략
Pfizer 글로벌 R D
Pfizer의 중점연구개발(R D) 동향
Pfizer의 핵심역량
2-3. 화이자의 특허
Pfizer의 특허맵특허권 만료로 인한 위기
Pfizer의 특허 만료 제품 현황
2-4. 화이자의 M A전략
제약산업 M A Trend
규모의 경제 실현을 위한 M A
제품 및 기술확보를 .. |
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| 마약류의 원료물질을 수입할 때 제출하는 원료물질 수입 승인 신청서 서식입니다.
1. 수입자
상호, 주소, 성명
2. 수출자
상호, 주소, 성명
3. 위탁자
4. 금액
5. 결제기간
6. 가격조건
7. 선적항
8. 원산지
9. 원료물질명 및 규격
10. 용도
11. 수입예정일
마약류관리에관한법률시행규칙 제48조제3항의 규정에 의하여 위와 같이 원료물질수입승인서의
발급을 신청.. |
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| 부적합 수입건강기능식품의 식용외 용도변경신청서 서식입니다.
1. 수입신고인
2. 부적합 처분일
3. 제품명
4. 부적합수량
5. 검사기관
6. 수요자(계약자)
7. 대표자
8. 업소명
9. 계약수량
10. 변경용도
수입건강기능식품신고및검사세부처리규정 제7조제1항 규정에 따라 위와 같이 부적합 수입
건강기능식품의 식용외 용도변경을 신청합니다.
년월일
신청일 (서명 또는 .. |
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| 의료기기 임상시험계획 변경승인 신청서 서식입니다.
1. 신청인
성명, 주소, 주민번호
2. 제조(수입)업소
명칭, 업허가번호,소재지
3. 임상시험계획 승인번호
4. 제품명(품목명 및 형명)
5. 분류번호
6. 제조원 및 소재지
7. 변경항목
의료기기법 제10조제1항 및 동법시행규칙 제12조제1항의 규정에 따라 위와 같이 임상시험 계획변경의 승인을 신청합니다.
년월일
신청인 .. |
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